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恩替卡韋膠囊的藥理毒理是什么?

發(fā)布時間:2021-01-04|來源:康太太網(wǎng)上藥店
恩替卡韋膠囊(甘倍輕)

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恩替卡韋膠囊(甘倍輕)屬于處方藥,由海思科制藥(眉山)有限公司研制并生產(chǎn),其對于 本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。有良好的效果。那么恩替卡韋膠囊的藥理毒理是什么?

恩替卡韋膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

那么,恩替卡韋膠囊的藥理毒理是什么?

藥理是研究對人體的作用和機理,毒理是對人體毒性理論!下面,小編為您介紹本品的藥理毒理:

恩替卡韋膠囊由福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),主要成分為恩替卡韋。恩替卡韋為最新抗乙肝病毒的一線藥物。具有起效快,抵制乙肝病毒強,低耐藥的特點,是慢性乙肝患者抗病毒治療的首選。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)為鳥嘌呤核苷類似物,對乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

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