泮托拉唑鈉腸溶膠囊(思達(dá)美可)

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泮托拉唑鈉腸溶膠囊(思達(dá)美可)屬于處方藥，由福州閩海藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。有良好的效果。那么泮托拉唑鈉腸溶膠囊可以大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用嗎？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，泮托拉唑鈉腸溶膠囊首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達(dá)24小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服40mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，泮托拉唑鈉腸溶膠囊對(duì)腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長(zhǎng)，故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)度，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。

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