福辛普利鈉片絕對(duì)吸收率為平均口服劑量的36%，吸收不受食物影響，福辛普利鈉片在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。達(dá)峰濃度（Cmax）的時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，約在3小時(shí)達(dá)峰，福辛普利鈉片與血管緊張素Ⅰ升壓反應(yīng)的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時(shí)抑制作用達(dá)高峰。

福辛普利鈉片對(duì)心力衰竭病人的有效半衰期為14小時(shí)。福辛普利鈉片蛋白結(jié)合率很高（大于95%），分布容積相對(duì)較小，福辛普利鈉片與血中的細(xì)胞成分結(jié)合率可忽略不計(jì)，福辛普利鈉片可通過(guò)肝腎兩種途徑消除。福辛普利鈉片與其他的ACE抑制劑不同，腎或肝功能不全的病人可通過(guò)替代途徑代償性排泄。

福辛普利鈉片在治療心力衰竭的試驗(yàn)中，與其它ACE抑制劑相同，可引起低血壓，包括直立性低血壓。

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