枸櫞酸莫沙必利分散片(新絡(luò)納)

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枸櫞酸莫沙必利分散片(新絡(luò)納)屬于處方藥，由成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 本品為消化道促動(dòng)力劑，主要用于功能性消化不良伴有：胃灼熱、噯氣，惡心，嘔吐，早飽，上腹脹，上腹痛等消化道癥狀者。有良好的效果。那么枸櫞酸莫沙必利分散片(新絡(luò)納)的藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

枸櫞酸莫沙必利分散片(新絡(luò)納)的藥理毒理為：

1.藥理作用。本品為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動(dòng)劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體，促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，從而增強(qiáng)上消化道（胃和小腸）運(yùn)動(dòng)。研究提示，本品具有促進(jìn)胃及十二指腸運(yùn)動(dòng)，加快胃排空的作用。大鼠研究顯示：本品重復(fù)給藥一周，其對胃排空的促進(jìn)作用減弱。2.毒理研究。嚙齒類動(dòng)物的長期（大鼠104周，小鼠92周）給藥研究中，劑量為30~100mg/kg/天（相當(dāng)于臨床推薦量的100~300倍）時(shí)，肝臟細(xì)胞腺瘤和甲狀腺細(xì)胞腺瘤的發(fā)生率增加。

藥代動(dòng)力學(xué)是

本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血藥峰濃度為67.3ng/ml，達(dá)峰時(shí)間為0.5小時(shí)，半衰期為2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。本品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利，本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

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