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馬來酸氨氯地平分散片的藥代動力學是怎樣?

發(fā)布時間:2021-01-07|來源:康太太網(wǎng)上藥店
馬來酸氨氯地平分散片(纈平)

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馬來酸氨氯地平分散片(纈平)屬于處方藥,由江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對于(1)高血壓(單獨或與其他藥物合并使用) (2)心絞痛:尤其自發(fā)性心絞痛(單獨或與其他藥物合并使用)有良好的效果。那么馬來酸氨氯地平分散片的藥代動力學是怎樣?

馬來酸氨氯地平分散片的藥代動力學是:

馬來酸氨氯地平分散片口服后吸收完全但緩慢,6-12小時達到峰濃度。單次口服5mg,血藥峰值為3.0ng/ml;單次口服10mg,血藥峰值為5.9ng/ml。絕對生物利用度為64%-90%,不受飲食影響。循環(huán)中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分布容積為21L/kg。持續(xù)用藥后7-8天達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝為無藥理活性的代謝產(chǎn)物(90%)。終末半衰期(t1/2β)健康者約為35小時,高血壓病人延長為50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出,20%-25%從膽汁或糞便排出。本品不被血液透析清除。腎功能不全對本品的藥代動力學特點沒有顯著影響。老年患者和肝功能不全患者對本品的清楚率降低,藥時曲線下面積(AUC)約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。

(實習編輯:李嘉穎)

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