乙酰麥迪霉素干混懸劑(美力泰)

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乙酰麥迪霉素干混懸劑(美力泰)屬于處方藥，由汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)明治醫(yī)藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于對(duì)本品敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引起的毛囊炎、癤、癰、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。有良好的效果。那么乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

乙酰麥迪霉素干混懸劑大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對(duì)革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。乙酰麥迪霉素干混懸劑不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾?。乙酰麥迪霉素干混懸劑通過作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長期抑菌藥。

乙酰麥迪霉素干混懸劑用于對(duì)本品敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引起的毛囊炎、癤、癰、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)：據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收?？崭箍诜?0分鐘后血藥達(dá)到峰濃度，吸收后體內(nèi)分布較廣，用藥2小時(shí)后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。

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