消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)主要表現(xiàn)在：

1、吸收消旋卡多曲顆?？诜竽苎杆傥眨瑢?duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%)，對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

2、分布消旋卡多曲顆粒組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

3、代謝消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無(wú)誘導(dǎo)作用。

4、消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(zhǎng)腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無(wú)影響。

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