西羅莫司片(雷帕鳴)

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西羅莫司片(雷帕鳴)屬于處方藥，由PfizerIrelandPharmaceuticals研制并生產(chǎn)，其對(duì)于適用于接受腎移植的患者，預(yù)防器官排斥。 建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類聯(lián)合使用。有良好的效果。那么(雷帕鳴)西羅莫司片有什么作用

(雷帕鳴)西羅莫司片的功效與作用里面提到，西羅莫司片適用于接受腎移植的患者，預(yù)防器官排斥。建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類聯(lián)合使用。西羅莫司片的主要成分西羅莫司抑制由抗原和細(xì)胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激發(fā)的T淋巴細(xì)胞的活化和增殖，它亦抑制抗體的產(chǎn)生。

西羅莫司片經(jīng)口服以后迅速吸收，單劑量口服后的平均達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí);在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達(dá)峰時(shí)間約為2小時(shí)。高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時(shí)應(yīng)恒定地與或不與食物同服。西羅莫司分布容積的平均值為12L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結(jié)合(約92%)。

西羅莫司為細(xì)胞色素P450、III、A(CYP3A)和P-糖蛋白(P-gp)的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYP3A4代謝，并且可被P-gp從小腸上皮細(xì)胞逆轉(zhuǎn)運(yùn)至腸腔。因此，作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。CYP3A和P-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度;西羅莫司與CYP3A和P-gp的抑制劑或誘導(dǎo)劑合用時(shí)，要注意監(jiān)測(cè)藥物濃度。西羅莫司主要經(jīng)糞便排泄，僅少量(2.2%)經(jīng)尿排泄。

相信有了上面的內(nèi)容分析介紹，人們對(duì)于這個(gè)藥物的功效作用也有所了解，只希望人們可以好好的維護(hù)自己的身體健康，盡量選擇科學(xué)的方法來進(jìn)行疾病的治療。

雷帕鳴西羅莫司片

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