国产一区二区三区四,九色视频网址,在线91色,国产亚洲一区二区三区不卡

歡迎來到康太太網(wǎng)上藥店
他達(dá)拉非片(千金頂)
溫馨提醒:商品包裝因廠家更換頻繁,如有不符請以實(shí)物為準(zhǔn)。
  • 他達(dá)拉非片(千金頂)包裝縮略圖1
RX

他達(dá)拉非片(千金頂)

通用名稱
他達(dá)拉非片
品牌名稱
千金頂
生產(chǎn)企業(yè)
湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H20213034
零售價格
¥30.2
功效作用

根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。

[詳情]
用法用量

根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。

[詳情]
最近瀏覽
220次
規(guī)格含量
掃碼下載APP商城 · 立即下單
溫馨提示:本品為處方藥,請在藥師的指導(dǎo)下購買和使用。
  • 正品保障
  • 開箱驗(yàn)貨
  • 隱私包裝
  • 滿額包郵
打開微信 掃一掃
下載APP商城
APP商城下載二維碼
掃碼下載APP首單立返5元
  • 商品名稱 他達(dá)拉非片
  • 品牌名稱 千金頂
  • 通用名稱 他達(dá)拉非片
  • 生產(chǎn)廠家 湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
  • 包裝規(guī)格 20mgx4片/盒
  • 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20213034
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 他達(dá)拉非片
通用名稱 他達(dá)拉非片
商品名/品牌 千金頂
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
注意事項 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20213034
生產(chǎn)企業(yè) 湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
相關(guān)資訊
他達(dá)拉非片(希愛力)有什么禁忌? 【禁忌】
他達(dá)拉非片的藥代動力學(xué)研究是什么? 他達(dá)拉非片屬于處方藥,商品名為希愛力。因?yàn)榀熜э@著,副作用小深受消費(fèi)者和醫(yī)生歡迎。那么,他達(dá)拉非片的藥代動力學(xué)是什么?
他達(dá)拉非片藥物間有什么相互作用? 【藥物相互作用】
他達(dá)拉非片的禁忌是什么? 【禁忌】
他達(dá)拉非片(希愛力)有怎樣的藥代動力學(xué)? 【藥代動力學(xué)】吸收他達(dá)拉非于口服后快速吸收,服藥后中位時間2小時達(dá)到平均最大觀測血漿濃度(Cmax)??诜酒泛蟮慕^對生物利用度尚未明確。他達(dá)拉非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品可以與或不與食物同服。服藥時間(早晨或晚上)對吸收率和程度沒有臨床意義的影響。分布平均分布容積約63升,說明他達(dá)拉非分布進(jìn)入組織。在治療濃度,血漿內(nèi)94%的他達(dá)拉非與蛋白結(jié)合。蛋白結(jié)合不受腎功能損害的影響。在健康受試者,僅有不到0.0005%服藥劑量的藥物出現(xiàn)在精液內(nèi)。生物轉(zhuǎn)化他達(dá)拉非主要由細(xì)胞色素P450(CYP)3A4異構(gòu)體代謝。主要的循環(huán)代謝產(chǎn)物是葡萄糖醛酸甲基兒茶酚。這一代謝產(chǎn)物對PDE5的作用比他達(dá)拉非至少弱13,000倍。因此,在觀察到的代謝產(chǎn)物濃度不具有臨床活性。清除在健康受試者口服他達(dá)拉非平均清除率為2.5L/hr,平均半衰期為17.5小時。他達(dá)拉非主要以無活性的代謝產(chǎn)物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)。線性/非線性在健康受試者,他達(dá)拉非的藥代動力學(xué)的時間和劑量呈線性關(guān)系。在2.5-20mg劑量范圍劑量范圍以上,AUC隨劑量成比例地提高。每日用藥一次,在5天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。勃起功能障礙患者人群測得的藥代動力學(xué)特性與無勃起功能障礙的受試者相似。特殊人群老年人健康老年受試者(65歲或以上)口服他達(dá)拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無臨床意義,且無須調(diào)整劑量。腎功能不全患者在單劑量他達(dá)拉非(5-20mg)臨床藥理學(xué)研究中,他達(dá)拉非的暴露量(AUC)在輕度(肌酐清除率51-80ml/min)或中度(肌酐清除率31-50ml/min)腎功能不全患者和腎病晚期使用透析的患者中大約增加一倍。在血液透析的患者中觀察到,Cmax比健康受試者高41%。血液透析對他達(dá)拉非的清除幫助不大。肝功能不全患者在輕度和中度肝功能損害受試者(Child-PughA和B級),他達(dá)拉非的AUC與健康受試者相似。因此無須調(diào)整劑量。關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進(jìn)行認(rèn)真的利益/風(fēng)險評估。對肝功能不全的患者每日服用超過10mg他達(dá)拉非的情況,目前尚無資料。糖尿病患者糖尿病患者他達(dá)拉非的AUC比健康受試者約低19%。盡管存在這一差別,但無須調(diào)整。
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span> 目前市面上很多藥品出廠的時候都會在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼,如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃,如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息,那么藥品大概率為正品。如果沒有掃描出信息,建議咨詢銷售商。
掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真 由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼,所以如果藥品外包裝盒沒有藥品追溯碼,那么可以用支付寶或者微信對準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃,真藥會顯示藥品的相關(guān)信息,偽劣藥品則不會顯示。
查詢國藥準(zhǔn)字號是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會在國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號,您可以打開國家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。