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坎地沙坦酯片(迪之雅)
- 通用名稱
- 坎地沙坦酯片
- 品牌名稱
- 迪之雅
- 生產企業(yè)
- 迪沙藥業(yè)集團有限公司
- 批準文號
- 國藥準字H20050343
- 零售價格
-
¥46.0
- 功效作用
-
根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。
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- 用法用量
-
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溫馨提示：本品為處方藥，請在藥師的指導下購買和使用。
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- 商品名稱 坎地沙坦酯片
- 品牌名稱 迪之雅
- 通用名稱 坎地沙坦酯片
- 生產廠家 迪沙藥業(yè)集團有限公司
- 包裝規(guī)格 8mgx18片/盒
- 批準文號 國藥準字H20050343
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 坎地沙坦酯片 | |
| 通用名稱 | 坎地沙坦酯片 | |
| 商品名/品牌 | 迪之雅 | |
| 主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 坎地沙坦西酯。 |
| 性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為淡粉色(8mg規(guī)格)片。 |
| 功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 原發(fā)性高血壓。 |
| 用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 口服，一般成人1日1次，4～8mg坎地沙坦西酯，必要時可增加劑量至12mg。 |
| 副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | ⑴嚴重的不良作用(發(fā)生率不明)： 1)血管性水腫：有時出現(xiàn)面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫為癥狀的血管性水腫，應進行仔細的觀察，見到異常時，停止用藥，并進行適當處理。 2)休克、暈厥和失去意識：降壓可能引起休克、暈厥和失去意識。在這種情況下，應密切觀察患者情況。如觀察到畏寒、嘔吐、失去意識等，應立即進行適當處理。使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量，應密切觀察患者情況，緩慢進行。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、服用利尿藥的患者、伴有心衰的患者。 3)急性腎功能衰竭：可能會出現(xiàn)急性腎功能衰竭，應密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常，應停止服藥，并進行適當處理。 4)高血鉀患者：鑒于可能會出現(xiàn)高血鉀，應密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常，應停止服藥，并進行適當處理。 5)肝功能惡化或黃疸：鑒于可能會出現(xiàn)AST(GOT)、ALT(GPT0，γ-GTP等值升高的肝功能障礙或黃疸，應密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常，應停止服藥，并進行適當處理。 6)粒細胞缺乏癥：可能會出現(xiàn)粒細胞缺乏癥，應密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常，應停止服藥，并進行適當處理。 7)橫紋肌溶解：可能會出現(xiàn)如表現(xiàn)為肌痛、虛弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出現(xiàn)上述情況，應停止服藥，并進行適當處理。 8)間質性肺炎：可能會出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X-線檢查異常等表現(xiàn)的間質性肺炎。如出現(xiàn)上述情況，應停止服藥，并進行適當處理，如用腎上腺皮質激素治療。 9)低血糖癥：由于可能引起低血糖癥（易發(fā)生在進行糖尿病治療的患者中）應密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)感覺虛弱或者饑餓、出冷汗、手顫抖、注意力下降、抽搐、意識障礙等，應停止服藥，并進行適當處理。 ⑵其它的不良作用，詳見內包裝說明書。 |
| 禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | (1) 對本制劑的成分有過敏史的患者。 (2) 妊娠或可能妊娠的婦女(參照【孕婦及哺乳期婦女用藥】項)。 |
| 注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1． 慎重用藥(對下列患者應慎重用藥) (1) 有雙側或單側腎動脈狹窄的患者(見2.重要的基本注意事項)。 (2) 有高血鉀的患者(見2.重要的基本注意事項)。 (3) 有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且，據推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低，因此應從小劑量開始服用，慎重用藥(參照【藥代動力學】項)。 (4) 有嚴重腎功能障礙的患者(由于過度降壓，有可能使腎功能惡化，因此1日1次，從2mg開始服用，慎重用藥)。 (5) 有藥物過敏史的患者。 (6) 老年患者(參照【老年患者用藥】項)。 2． 重要的基本注意事項 (1) 有雙側或單側腎動脈狹窄的患者，服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)藥物時，由于腎血流和濾過壓的降低可能會使腎功能危險性增加，除非被認為治療必需，應盡量避免服用本藥。 (2) 由于可能加重高血鉀，除非被認為治療必需，有高血鉀的患者，盡量避免服用本藥。另外，有腎功能障礙和不可控制的糖尿病，由于這些患者易發(fā)展為高血鉀，應密切注意血鉀水平。 (3) 由于服用本制劑，有時會引起血壓急劇下降，特別對下列患者服用時，應從小劑量開始，增加劑量時，應仔細觀察患者的狀況，緩慢進行。 a. 進行血液透析的患者。 b. 嚴格進行限鹽療法的患者。 c. 服用利尿降壓藥的患者(特別是最近開始服用利尿降壓藥的患者)。 d.低鈉血癥的患者。 e.腎功能障礙的患者。 (4) 因降壓作用，有時出現(xiàn)頭暈、蹣跚，故進行高空作業(yè)、駕駛車輛等操縱時應注意。 (5) 手術前24小時最好停止服用。（由于對腎素-血管緊張素系統(tǒng)的抑制作用，服用血管緊張素受體拮抗劑的患者，在麻醉及手術時，會產生血壓急劇下降。） (6) 藥物交付時：PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用(有報道因誤服PTP薄板堅硬的銳角刺入食道粘膜，進而發(fā)生穿孔，并發(fā)縱隔炎等嚴重的合并癥)。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 注意并用（合并用藥時應注意）詳見內包裝說明書。 |
| 貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | （10~30℃）保存 |
| 有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20050343 | |
| 生產企業(yè) | 迪沙藥業(yè)集團有限公司 |
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藥品驗真技巧
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