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阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)(怡力沙)
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阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)(怡力沙)

通用名稱
阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)
品牌名稱
怡力沙
生產(chǎn)企業(yè)
山西同達(dá)藥業(yè)有限公司
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H20063684
零售價格
¥13.3
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)
  • 品牌名稱 怡力沙
  • 通用名稱 阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)
  • 生產(chǎn)廠家 山西同達(dá)藥業(yè)有限公司
  • 包裝規(guī)格 0.3125gx12片/盒
  • 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20063684
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)
通用名稱 阿莫西林克拉維酸鉀片(4:1)
商品名/品牌 怡力沙
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 阿莫西林0.25g和克拉維酸0.0625g。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 適用于敏感菌引起的各種感染,上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎;下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管合并感染等。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 成人和12歲以上小兒 一次1片,一日3次。嚴(yán)重感染時劑量可加倍。未經(jīng)重新檢查,連續(xù)治療期不超過14日。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.常見胃腸道反應(yīng)如腹瀉、惡心和嘔吐等。 2.皮疹,尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者。 3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。 4.偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 青霉素皮試陽性反應(yīng)者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。
注意事項 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.患者每次開始服用本品前,必須先進(jìn)行青霉素皮試。 2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴(yán)重肝功能障礙者慎用。 3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 5.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結(jié)束時應(yīng)加服本品1次。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2)延長,毒性也可能增加。 2 本品與別嘌醇合用時,皮疹發(fā)生率顯著增高,故應(yīng)避免合用。 3 本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4 本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時,遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時高。 5 本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán),因此可降低口服避孕藥的效果。 6 氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時。 7 本品可加強華法林的作用。 8 氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。 9 由于本品在胃腸道的吸收不受食物影響,故可在空腹或餐后服用,并可與牛奶等食物同服;與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 24 月
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20063684
生產(chǎn)企業(yè) 山西同達(dá)藥業(yè)有限公司
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藥品驗真技巧
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