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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | |
通用名稱 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | |
商品名/品牌 | 萬托林 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本藥的主要成分是沙丁胺醇。氣霧劑的內(nèi)容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為霧化溶液劑。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品適用于對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理及治療嚴重的急性哮喘發(fā)作。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法:可每日重復4次。 1.成人: 緩解哮喘急性發(fā)作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發(fā)的癥狀:運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 2.肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 3.腎功能損害患者:約60—70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經(jīng)尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內(nèi)的用藥量不得超過8撳。 若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當.過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫(yī)生的指導下,才可增加劑量或用藥次數(shù)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.與其它吸入療法一樣,用藥后也可能會出現(xiàn)伴有喘鳴加重的反常性支氣管痙攣。發(fā)生時,應立即采用其它給藥方法或吸入另一種速效的支氣管擴張劑,并立即停止使用本制劑,對患者進行評估。必要時應改變治療方法。 2.在罕見情況下,非等滲溶液、非中性溶液或含有苯扎氯銨溶液會對某些患者造成反常性支氣管痙攣。 3.極罕有包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓和虛脫等過敏反應的報道。接受β2-激動劑治療有引起嚴重低鉀血癥的潛在可能。 4.本品會造成患者骨骼肌的輕微震顫,通常雙手是受影響最明顯的部位。這種作用是劑量相關的,是所有-腎上腺素能受體激動劑的共同特征。伴有或不伴有外周血管擴張的心動過速罕有發(fā)生。 5.與其它受體激動劑一樣,曾有報道心律失常(包括房顫、室上心動過速和期外收縮)與使用沙丁胺醇有關,通常發(fā)生于敏感人群。 6.偶有頭痛的報道。吸入沙丁胺醇對口腔及咽喉可有刺激作用。有肌肉痙攣的罕見報道。 7.與其它β2-激動劑一樣,有兒童多動癥的極個別報道。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品禁用于對其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應該使用來處理早產(chǎn),不應用于先兆流產(chǎn)。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.增加使用吸入的短效。β2-受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現(xiàn),應重新評估對病人的治療方法。 2.對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機,應施行每天最高流速的監(jiān)測。 3.在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續(xù)時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數(shù)。 4.對于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。 5.曾有少數(shù)個案報道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時應小心注意,更應警告切勿使噴霧劑或溶液進入眼內(nèi)。β2-受體激動劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴重哮喘,尤須注意此不良效應,因為同時服用黃嘌呤誘導藥,類固醇和利尿藥,以及出現(xiàn)缺氧情況,均會使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監(jiān)控血清鉀水平。 6.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當用此藥對孕婦的益處高于對胎兒可能引致的危險時,方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產(chǎn)后乳液中可能滲有本品,因此,除非預期的益處高于可能引起的危險,否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對新生嬰兒有害。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 注冊證號H20140029 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 葛蘭素威康行動計劃公司 |