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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸決奈達隆片 | |
通用名稱 | 鹽酸決奈達隆片 | |
商品名/品牌 | 邁達龍 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 鹽酸決奈達隆。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 決奈達隆是抗心律失常藥物,適用于陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動(AF)或心房撲動(AFL)患者,減低住院風(fēng)險,近期AF/AFL發(fā)作和伴心血管風(fēng)險因子患者,竇性心律或心律可復(fù)律的患者。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 每天2次,早和晚餐各1片400mg。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 在說明書中任何處描述擔(dān)憂下列安全性: 1.新心衰或心衰惡化。 2.鉀消耗利尿藥的低鉀血癥和低鎂血癥。 3.QT延長。 在AF或AFL患者每天2次400mg決奈達隆的安全性評價是基于5項安慰劑對照研究,ATHENA,EURIDIS,ADONIS,ERATO和DAFNE。這些研究中,總共6285例患者被隨機化和治療,3282例患者用MULTAQ?400mg每天2次,和2875例用安慰劑??缪芯科骄┞稙?2個月。ATHENA最長隨訪為30個月。 在臨床試驗中,因為不良反應(yīng)過早停藥,決奈達隆-治療患者發(fā)生11.8%和安慰劑-治療組7.7%。用MULTAQ治療停藥的最常見原因是胃腸道疾患(3.2?%相比安慰劑組)和QT延長(1.5%相比安慰劑組0.5%)。? 在5項研究用MULTAQ每天2次400?mg觀察到最頻不良反應(yīng)為腹瀉、惡心、腹痛、嘔吐和虛弱。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.心衰類別IV或最近失代償癥狀性心衰;? 2.II-或III-度房室(AV)阻斷或病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除使用功能性心臟起搏器); 3.心動過緩<50?bpm; 4.同時用強CYP3A抑制劑;? 5.同時用延長QT間隔及可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速(Torsade?de?Pointes)藥物和草藥;? 6.QTc?Bazett間隔(?)≥500?ms; 7.嚴重肝損傷; 8.妊娠; 9.哺乳母親。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 尚不明確。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
批準文號 | 國藥準字J20130018 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 賽諾菲(杭州)制藥有限公司 |