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阿那曲唑片(艾達(dá))
- 通用名稱
- 阿那曲唑片
- 品牌名稱
- 艾達(dá)
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司
- 批準(zhǔn)文號(hào)
- 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050328
- 零售價(jià)格
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- 功效作用
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- 商品名稱 阿那曲唑片
- 品牌名稱 艾達(dá)
- 通用名稱 阿那曲唑片
- 生產(chǎn)廠家 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司
- 包裝規(guī)格 1mgx14片/盒
- 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050328
圖文詳情
說(shuō)明書
| 溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 阿那曲唑片 | |
| 通用名稱 | 阿那曲唑片 | |
| 商品名/品牌 | 艾達(dá) | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 阿那曲唑。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對(duì)雌激素受體陰性的病人，若其對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽(yáng)性的臨床反應(yīng)，可考慮使用本品。 適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性的早期乳腺癌的輔助治療。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 口服，每日一次，每次1片(1毫克)。對(duì)輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調(diào)整劑量。對(duì)于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.本品不良反應(yīng)主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過(guò)度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。 2.本品子宮出血現(xiàn)象偶見(jiàn)報(bào)告，主要出現(xiàn)在患者從現(xiàn)有的激素療法改為本品治療的前幾周，如有持續(xù)出血現(xiàn)象，需進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)價(jià)。 3.在應(yīng)用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報(bào)道(如轉(zhuǎn)肽酶及堿性磷酸酶升高)，但這些患者中許多人都已經(jīng)有肝臟轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移。這些變化起因的研究尚未進(jìn)行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.絕經(jīng)前婦女。 2.妊娠期或哺乳期婦女。 3.有嚴(yán)重腎損害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。 4.有中到重度肝損害的病人。 5.已知對(duì)阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.對(duì)中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無(wú)有關(guān)阿那曲唑片應(yīng)用的安全性方面的資料。 2.當(dāng)對(duì)激素水平產(chǎn)生懷疑時(shí)，閉經(jīng)應(yīng)考慮是激素平衡破壞所致。 3.本品對(duì)病人駕駛和機(jī)械操作能力無(wú)明顯影響，但有報(bào)道一些病人中有乏力和憂郁癥狀，在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時(shí)，病人在駕車和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)特別注意。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:本品同其他藥物合用時(shí)不易引起由細(xì)胞色素P-450所介導(dǎo)的藥物反應(yīng)。 2.臨床試驗(yàn)尚未發(fā)現(xiàn)本品同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。 3.尚無(wú)證據(jù)表明本品是否應(yīng)同其他抗腫瘤藥物合用。 4.含有雌激素的療法可降低本品之療效，故不宜同本品合用。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 遮光，密封保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050328 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |
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藥品驗(yàn)真技巧
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由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼，所以如果藥品外包裝盒沒(méi)有藥品追溯碼，那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃，真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息，偽劣藥品則不會(huì)顯示。
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