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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 結合雌激素片 | |
通用名稱 | 結合雌激素片 | |
商品名/品牌 | 紅麗來 | |
主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品的主要成份為結合雌激素,為天然物質中提取結合雌激素是雌酮硫酸鈉與馬烯雌酮鈉的混合物,同時還含有17a-雙氫馬烯雌酮、17a-雌二醇、17b-雙氫馬烯雌酮。 |
性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。 |
功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 治療中-重度與絕經相關的血管舒縮癥狀。 |
用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.治療中重度血管舒縮癥,和/或與絕經相關的外陰及陰道萎縮,必須選擇控制癥狀的最小劑量,用藥盡量不要持續(xù)。血管舒縮癥--每天0.625mg外陰和陰道萎縮--每天0.3mg-1.25mg,或更多,根據病人個體反應而定。倍美力治療可不中斷地進行,或根據病人的個體情況采用周期方案(例如25天用藥,5天停藥)進行適當治療。如需停藥或逐漸停藥應隔3-6個月。 2.治療因性腺功能減退、去勢或原發(fā)性卵巢功能衰竭所致的女性雌激素過少女性性腺功能減退--每天0.3mg-0.625mg,周期性服。詳見內包裝說明書。 |
副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.泌尿生殖系統(tǒng)陰道出血形式改變、異常撤退性出血、出血改變,突破性出血,點狀出血,子宮平滑肌瘤體積增大;陰道念珠菌?。粚m頸分泌物量的改變。 2.乳房觸痛,增大。 3.胃腸道惡心,嘔吐;腹絞痛,腹脹;膽汁郁積性黃疸;膽囊疾病發(fā)生率增加;胰腺炎。 4.皮膚停藥后黃褐斑或黑斑病持續(xù)存在;多形紅斑;紅斑結節(jié);紅斑疹;頭發(fā)脫落;婦女多毛癥。 5.心血管靜脈血栓栓塞;肺栓塞。 6.眼角膜彎曲度變陡;對隱形眼鏡耐受性下降。 7.中樞神經系統(tǒng)頭痛;偏頭痛;頭暈;精神抑郁;舞蹈病。 8.其他體重增加或減輕;糖耐量下降;卟啉癥加重;水腫;性欲改變。詳見內包裝說明書。 |
禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 雌激素不應用于以下任一情況: 1.診斷不明的生殖器官異常出血。 2.已知、懷疑或曾患乳腺癌,除開適當選擇的正在進行轉移性乳腺癌治療的患者。 3.已知或懷疑雌激素依賴的新生物(腫瘤如:子宮內膜癌和子宮內膜增生)。 4.活動性深靜脈血栓、肺栓塞或有此類病史。 5.活動性或新近發(fā)生的(如過去的一年內)動脈血栓栓塞性疾病(如中風和心肌梗死)。 6.肝功能檢查不能恢復到正常的肝功能不全或肝臟疾病。 7.倍美力[sup]?[/sup]不能用于已知對其成份有超敏反應的病人。 8.已知或懷疑妊娠。倍美力[sup]?[/sup]不能用于孕婦。 |
注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 兒童誤攝入大量含有雌激素的口服避孕藥后未見有嚴重不良反應。雌激素過量可導致惡心、嘔吐,婦女可能發(fā)生撤退性出血。詳見內包裝說明書。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.加速了凝血酶原時間,部分促凝血酶原激酶時間和血小板凝集時間;升高了血小板計數(shù);增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子抗原,Ⅷ因子抗原,Ⅷ因子凝集活性,Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ-Ⅹ因子復合物,Ⅱ-Ⅶ-Ⅹ因子復合物,β血小板球蛋白;降低了抗Xa和抗凝血酶Ⅲ水平,降低了抗凝血酶Ⅲ活性;增加了纖維蛋白原和纖維蛋白原活性;增加了纖溶酶原抗原和活性。 2.增加的甲狀腺結合球蛋白(TBG)可使循環(huán)中總甲狀腺激素增加,后者用蛋白結合碘(PBI)測定,增加了T4水平(用柱或放射免疫法)或T3水平(用放射免疫法測定)。而T3樹脂攝取下降,反映TBG升高。游離T3和游離T4濃度則未變。 3.血清中其他結合蛋白,即皮質類固醇結合球蛋白(CBG)和性腺激素結合球蛋白(SHBG)可能升高,分別使循環(huán)中皮質類固醇和性類固醇升高。游離和具生物學活性的激素濃度不變。其他血漿蛋白亦可能升高(血管緊張素原/腎素底物,α1抗胰蛋白酶,血漿銅藍蛋白)。 4.HDL和HDL-2濃度升高,LDL-膽固醇濃度降低,TG水平升高。 5.葡萄糖耐量降低。 6.對美替拉酮試驗反應下降。 |
貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 室溫儲藏(25°C) |
有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20090172 | |
生產企業(yè) | 新疆新姿源生物制藥有限責任公司 |