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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒(可爾生)
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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒(可爾生)

通用名稱
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
品牌名稱
可爾生
生產(chǎn)企業(yè)
北大醫(yī)藥股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H19990266
零售價(jià)格
¥9.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 可爾生
  • 品牌名稱 可爾生
  • 通用名稱 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
  • 生產(chǎn)廠家 北大醫(yī)藥股份有限公司
  • 包裝規(guī)格 1g:37.5mgx12袋/盒
  • 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H19990266
圖文詳情
說(shuō)明書
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藥品名稱 可爾生
通用名稱 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
商品名/品牌 可爾生
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 主要成分為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 本品為可溶性顆粒。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1.用于革蘭陽(yáng)性菌引起的下列各種感染性疾病。 2.用于厭氧菌引起的各種感染性疾病,詳見包裝內(nèi)部說(shuō)明書。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 口服:用適量溫開水溶解后服用,詳見包裝內(nèi)部說(shuō)明書。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1.胃腸道反應(yīng):偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。 2.過(guò)敏反應(yīng):少數(shù)病人可出現(xiàn)藥物性皮疹。 3.對(duì)造血系統(tǒng)基本無(wú)毒性反應(yīng),偶可引起中性粒細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過(guò)性。 4.少數(shù)病人可發(fā)生一過(guò)性堿性磷酸酶、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸。 5.極少數(shù)病人可產(chǎn)生偽膜性結(jié)膜炎。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 對(duì)林可霉素類及林可霉素過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng) 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1.本品作用機(jī)制與林可霉素相同,細(xì)菌對(duì)本品與林可霉素有完全交叉耐藥性,對(duì)林可霉素高度過(guò)敏的患者,也不適宜使用本品。 2.一般胃腸道不適,可不影響治療,但本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,應(yīng)予高度重視,如出現(xiàn)劇烈腹痛,頻繁腹瀉,伴水樣或血樣便等癥狀,應(yīng)停止用藥,嚴(yán)重時(shí)應(yīng)輸液,處理無(wú)效則需服用萬(wàn)古霉素。 3.肝功能損害、嚴(yán)重腎功能損害患者應(yīng)慎用。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.未足月嬰兒慎用。 6.有胃腸疾病史,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素伴隨性結(jié)腸炎的患者應(yīng)慎用。 7.本品治療乙型溶血性鏈球菌感染,連續(xù)用藥應(yīng)不少于10天,以防止急性風(fēng)濕性發(fā)生。 8.本品溶解后,室溫保存應(yīng)在14天內(nèi)使用;溶液不宜冷藏保存,以免膠凍不易傾倒。 9.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。 10.因本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,與抗蠕動(dòng)性止瀉藥合用,可能使腸內(nèi)毒素延遲排出,從而導(dǎo)致腹瀉延長(zhǎng)或加劇。 11.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。 12.本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。 13.如出現(xiàn)偽膜性腸炎,選用萬(wàn)古霉素,口服0.125~0.5g,每日4次進(jìn)行治療。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。 2.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。 3.本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 24 月
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H19990266
生產(chǎn)企業(yè) 北大醫(yī)藥股份有限公司
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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒慎用于哪些患者呢? 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物吸收后迅速?gòu)V泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jī)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時(shí)排泄率達(dá)10%,大便中約4%。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于泌尿系統(tǒng)感染的用量是怎樣呢? 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒吸收率約為90%,吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒約1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計(jì),兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時(shí)一次,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高,達(dá)90%以上,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的半衰期(t1/2)兒童約為2小時(shí),成人約為2.5小時(shí),肝腎功能損害時(shí)半衰期(t1/2)可延長(zhǎng)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于皮膚軟組織感染的用量是怎樣呢? 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒系克林霉素的衍生物,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的體外無(wú)抗菌活性,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解形成克林霉素而發(fā)揮抗菌活性。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒作用機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒主要作用于革蘭陽(yáng)性球菌和厭氧菌感染。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)金黃葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒與抗蠕動(dòng)性止瀉藥合用是怎樣呢? 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)部分耐紅霉素的金黃葡萄球菌、表皮葡萄球菌仍敏感。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)革蘭陰性和革蘭陽(yáng)性厭氧菌均有較好的抗菌作用,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/ml,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對(duì)消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/ml。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于燒傷的用量是怎樣呢? 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆??诜笏幬镒晕改c道迅速吸收水解為克林霉素,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒吸收率約為90%,吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒約1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計(jì),兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時(shí)一次,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高,達(dá)90%以上,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的半衰期(t1/2)兒童約為2小時(shí),成人約為2.5小時(shí),肝腎功能損害時(shí)半衰期(t1/2)可延長(zhǎng)。
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span> 目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會(huì)在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼,如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對(duì)準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃,如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息,那么藥品大概率為正品。如果沒(méi)有掃描出信息,建議咨詢銷售商。
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查詢國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào),您可以打開國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。