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吲達(dá)帕胺緩釋片(納催離緩釋片)
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吲達(dá)帕胺緩釋片(納催離緩釋片)

通用名稱
吲達(dá)帕胺緩釋片
品牌名稱
納催離緩釋片
生產(chǎn)企業(yè)
施維雅(天津)制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)
國藥準(zhǔn)字H20031281
零售價(jià)格
¥19.5
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 納催離
  • 品牌名稱 納催離緩釋片
  • 通用名稱 吲達(dá)帕胺緩釋片
  • 生產(chǎn)廠家 施維雅(天津)制藥有限公司
  • 包裝規(guī)格 1.5mgx10片/盒
  • 批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字H20031281
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 納催離
通用名稱 吲達(dá)帕胺緩釋片
商品名/品牌 納催離緩釋片
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 吲達(dá)帕胺。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 原發(fā)性高血壓。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 口服。每24小時(shí)服1片,最好早晨服用。藥片用水整片吞服且不要嚼碎。加大劑量并不能提高吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 【注意事項(xiàng)】 警告:當(dāng)肝功能受損時(shí),噻嗪及其相關(guān)類利尿劑可能引起肝性腦病。 如果發(fā)生此病,應(yīng)立即停止應(yīng)用利尿劑。 由于此藥中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。 -血鈉 治療前必須測(cè)定血鈉,此后應(yīng)進(jìn)行規(guī)律的監(jiān)測(cè)。任何利尿劑治療都可能導(dǎo)致低血鈉,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規(guī)律地監(jiān)測(cè)血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監(jiān)測(cè)的次數(shù)應(yīng)更頻繁(見及【藥物過量】)。 -血鉀 鉀丟失引起的低鉀血癥是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險(xiǎn)。在某些高危人群中,例如在老年人、營(yíng)養(yǎng)不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預(yù)防低血鉀的發(fā)生(<3.4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對(duì)心臟的毒性,增加心律失常的危險(xiǎn)。 心電圖中長(zhǎng)QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥和心動(dòng)過緩都是嚴(yán)重心律失常(尤其有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速)的誘發(fā)因素。在所有上述病例中,必須更多地進(jìn)行血鉀監(jiān)測(cè)。在治療開始后的1周內(nèi),應(yīng)進(jìn)行首次血鉀測(cè)定。測(cè)定出低血鉀后,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的糾正。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1、對(duì)磺胺藥過敏。 2、嚴(yán)重腎功能衰竭。 3、肝性腦病或嚴(yán)重肝功能衰竭。 4、低鉀血癥。
注意事項(xiàng) 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 詳見說明書
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 1、不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥 +鋰 在無鈉飲食時(shí)(尿中鋰的排出減少),吲達(dá)帕胺增加血鋰濃度并導(dǎo)致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果同時(shí)應(yīng)用利尿劑,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)測(cè)血鋰水平,并且調(diào)整用藥量。 2、聯(lián)合使用時(shí)需要注意的藥物 +引起扭轉(zhuǎn)性室速的藥物 Ia類抗心律失常藥(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺) III抗心律失常藥(胺碘酮、索他洛爾、多非利特、伊布利特) 一些抗精神失常藥: 吩噻嗪類(氯丙嗪、氰美馬嗪、左美丙嗪、硫利達(dá)嗪、三氟拉嗪) 苯甲酰胺類(胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利) 丁酰苯類(氟哌利多、氟哌啶醇) 其他類芐普地爾、西沙必利、二苯馬尼、靜脈用紅霉素、鹵泛群、咪唑斯汀、噴他脒、司帕沙星、莫西沙星、靜脈用長(zhǎng)春胺。 聯(lián)合應(yīng)用增加室性心律失常的危險(xiǎn)性,尤其是引起扭轉(zhuǎn)行室速(低鉀血癥是一個(gè)危險(xiǎn)因素) 在聯(lián)合用藥之前,應(yīng)監(jiān)測(cè)低鉀血癥,必要時(shí)應(yīng)糾正。應(yīng)進(jìn)行臨床體征、血漿電解質(zhì)水平和心電圖的監(jiān)測(cè)。 一旦發(fā)生低血鉀,選擇不導(dǎo)致扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。 +非甾體類抗炎藥(全身性),包括選擇性COX-2抑制劑,及高劑量的水楊酸鈉(每日大于3克)可能降低吲達(dá)帕胺抗高血壓的作用。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 36 月
批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字H20031281
生產(chǎn)企業(yè) 施維雅(天津)制藥有限公司
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備孕期間可以吃吲達(dá)帕胺緩釋片嗎 備孕需注意什么 高血壓作為一種最常見的慢性病,也是心腦血管病最主要的危險(xiǎn)因素,腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病是其主要并發(fā)癥。吲達(dá)帕胺緩釋片對(duì)治療原發(fā)性高血壓起到顯著的效果。
吲達(dá)帕胺緩釋片的用法用量是多少 老年人可以吃嗎 有關(guān)研究顯示,吲達(dá)帕胺緩釋片口服吸收快而完全,生物利用度達(dá)96%,不受食物影響。血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后0.5小時(shí)即達(dá)治療濃度,此后24小時(shí)一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。
吲達(dá)帕胺緩釋片可以經(jīng)常吃嗎 會(huì)有耐藥嗎 吲達(dá)帕胺緩釋片的主要成分是吲達(dá)帕胺。吲達(dá)帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),藥理學(xué)上與噻嗪類利尿劑相關(guān),通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收達(dá)到和尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導(dǎo)致尿量增加,而發(fā)揮抗高血壓作用。吲達(dá)帕胺緩釋片的抗高血壓作用在于改善動(dòng)脈的順應(yīng)性,降低小動(dòng)脈和整個(gè)外周循環(huán)阻力。
吲達(dá)帕胺緩釋片是一種什么藥 是處方藥嗎 吲達(dá)帕胺緩釋片作用于腎皮質(zhì)稀釋段的利尿效應(yīng),吲達(dá)帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),藥理學(xué)上與噻嗪類利尿相關(guān),通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的再吸收達(dá)到利尿效果。
吲達(dá)帕胺緩釋片的說明書網(wǎng)上有嗎 有什么內(nèi)容的 吲達(dá)帕胺緩釋片作為一種磺胺類利尿藥,具有利尿和鈣拮抗作用,是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效的降壓藥。臨床上還用于充血性心力衰竭時(shí)水鈉潴留的治療。吲達(dá)帕胺緩釋片采用進(jìn)口緩釋材料,溶蝕型骨架緩釋技術(shù)生產(chǎn)。吲達(dá)帕胺緩釋片具心臟保護(hù)作用的國際參照性降壓藥,不影響脂代謝,可用于高血脂合并高血壓的患者。
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掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真 由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼,所以如果藥品外包裝盒沒有藥品追溯碼,那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃,真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息,偽劣藥品則不會(huì)顯示。
查詢國藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào),您可以打開國家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。